Succinimid — Strukturformel Allgemeines Name Succinimid Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Succinimid — Suc|cin|i|mid [↑ Succin u. ↑ Imid (1)]; Syn.: Bernsteinsäureimid, Pyrrolidin 2,5 dion: ein cycl. Säureimid, das als Grundkörper für N Chlor oder N Bromsuccinimid u. für Antiepileptika sowie als Hilfsmittel der Peptid Synthese dient. * * *… … Universal-Lexikon
N-Hydroxysuccinimid — Strukturformel Allgemeines Name N Hydroxysuccinimid Andere Na … Deutsch Wikipedia
N-Chlorsuccinimid — Strukturformel Allgemeines Name N Chlorsuccinimid Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Wohl-Ziegler-Reaktion — Die Wohl Ziegler Reaktion (nach Alfred Wohl und Karl Ziegler) stellt eine radikalische Bromierung von Alkenen in Allylstellung dar. Da die Bromierung eines Alkens zur elektrophilen Addition an der Doppelbindung führt, dürfen nur geringe Mengen… … Deutsch Wikipedia
FMOC — Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ist eine Schutzgruppe, die zum Schützen von Aminen verwendet wird. Ein Einsatzgebiet ist die Synthese von Peptiden. Mit dieser Schutzgruppe ist es möglich, die nächste Aminosäure im Kettenwachstum in Richtung des N … Deutsch Wikipedia
FMOC-Schutzgruppe — Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ist eine Schutzgruppe, die zum Schützen von Aminen verwendet wird. Ein Einsatzgebiet ist die Synthese von Peptiden. Mit dieser Schutzgruppe ist es möglich, die nächste Aminosäure im Kettenwachstum in Richtung des N … Deutsch Wikipedia
Fluorenylmethoxycarbonyl — (Fmoc) ist eine Schutzgruppe, die zum Schützen von Aminen verwendet wird. Ein Einsatzgebiet ist die Synthese von Peptiden. Mit dieser Schutzgruppe ist es möglich, die nächste Aminosäure im Kettenwachstum in Richtung des N terminalen Endes des… … Deutsch Wikipedia
Fluorenylmethoxycarbonylgruppe — Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ist eine Schutzgruppe, die zum Schützen von Aminen verwendet wird. Ein Einsatzgebiet ist die Synthese von Peptiden. Mit dieser Schutzgruppe ist es möglich, die nächste Aminosäure im Kettenwachstum in Richtung des N … Deutsch Wikipedia
Fmoc — Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ist eine Schutzgruppe, die zum Schützen von Aminen verwendet wird. Ein Einsatzgebiet ist die Synthese von Peptiden. Mit dieser Schutzgruppe ist es möglich, die nächste Aminosäure im Kettenwachstum in Richtung des N … Deutsch Wikipedia