Thiosinnamin (Senfölammoniak, Allylsulsocarbamid, Rhodallin), C8H8 N2S2, bildet sich bei längerer Einwirkung von 1 Theil Rhodanallyl (s. Senföl 1) mit 4 Theilen Ammoniak, krystallisirt in farblosen glänzenden Säulen, welche in Wasser, Alkohol u. Äther leicht löslich sind u. bei 70° schmelzen; mit Quecksilberoxyd od. Bleioxyd behandelt liefert es Sinnamin.
Pierer's Lexicon. 1857–1865.
Organische Basen — (Alkaloide), in der organischen Chemie eine Klasse von stickstoffhaltigen Verbindungen, welche sich den Säuren gegenüber verhalten wie die Basen der unorganischen Chemie. In Betreff ihrer Constitution glaubte Berzelius, daß das Basische in den O… … Pierer's Universal-Lexikon
Sinapolin — Sinapolin, C14H12N2O2, organische Base, durch Behandeln von Thiosinnamin mit Barytwasser erhalten, bildet glänzende, fettig anzufühlende Blättchen, welche bei 100° schmelzen, ist leicht löslich in Wasser, reagirtalkalisch, bildet Salze; es kann… … Pierer's Universal-Lexikon
Sinnamin — Sinnamin, C8H6N2, organische Base, entsteht aus Thiosinnamin durch Digestion mit Quecksilberoxyd od. Bleioxyd; es bildet glänzende vierseitige Prismen, ist in Wasser, Alkohol u. Äther löslich, schmeckt anhaltend bitter, reagirt stark alkalisch,… … Pierer's Universal-Lexikon
Rhodallin — (Chem.), so v.w. Thiosinnamin … Pierer's Universal-Lexikon
