Cumōl

Cumōl (Cumēn, Cumanylhydrür, Chem.), C₁₈H₁₂, bildet sich bei der Destillation von Cuminsäure mit Baryt u. findet sich in dem Steinkohlentheeröl, so wie in dem Öl, das sich auf Wasserzusatz, aus dem rohen Holzessig abscheidet; in beiden Ölen kommt es neben Benzol, Toluol, Xylol u. Cymol vor; farblose Flüssigkeit, leichter als Wasser, von sehr angenehmem Geruch u. ohne Zersetzung flüchtig; sein Siedepunkt ist bot 151,4°; es[583] ist unlöslich in Wasser, leicht löslich dagegen in Alkohol Äther u. ätherischen Ölen; rauchende Salpetersäure verwandelt es in Nitrocumol; ein Gemisch von rauchender Salpetersäure u. Schwefelsäure bildet Binitro-C.; kocht man C. mit schwächerer Salpetersäure, so erhält man Benzoesäure.