Homolŏgie

Homolŏgie (v. gr.), 1) Bei-, Zu-, Übereinstimmung; 2) bei den Stoikern Übereinstimmung mit der Natur; 3) in der Griechisch-katholischen Kirche so v.w. Confessio, Symbol od. kirchliche Bekenntnißschrift; das Hauptsymbol ist die von Petrus Mogilas 1640 ausgegangene u. 1643 von der ganzen Orientalischen Kirche mit kirchlicher Sanction versehene Ὀρϑόδοξος ὁμολογία τῆς πίστεως τῆς καϑολικῆς καὶ ἀποστολικῆς ἐκκλησίας τῆς ἀνατολικῆς, gedruckt Amst. 1662, herausgeg. von Normann, Lpz. 1695, von Hofmann, Bresl. 1751, deutsch von L. Frisch, Frkf. 1727; blos den Charakter eines Privatbekenntnisses hat die Ὁμολογία ῥηϑεῖσα περὶ τῆς ὄρϑῆς καὶ ἀμωμήτου πίστεως τῶν Χριστιανῶν von Gennadios (Georg Scholarios), 1453; die Ἀνατολικὴ ὁμολογία τῆς χριστιανικῆς πίστεως von Cyrillus Lukaris, lat. Genf 1629, griech. ebd. 1633 u.ö. (welche wegen ihres reformirten Geistes von mehreren morgenländischen Synoden seit 1638 als ketzerisch verdammt wurde), die Ὁμολογία des Metrophanes Kritopulos, herausgeg. von Hornejus, Helmst. 1661; 4) (Chem.), nach Laurent u. Gerhardt die bei dem Studium der Zersetzungsproducte organischer Körper sich oft zwischen einer großen Anzahl von Stoffen zeigende Analogie in ihrer Zusammensetzung, die aus der directen Analyse nicht errathen werden kann. Gerhardt nennt homologe Körper alle solche, die sich nur durch n (C₂B₂) von einander unterscheiden; er stellte den Satz auf: wenn 2 Körper eine solche Zusammensetzung haben, daß die des einen durch die des andern + n (C₂H₂) ausgedrückt werden[513] kann, haben beide auch analoge Eigenschaften. Die Aufstellung des Gesetzes der H. ist eins der größten Ereignisse in der Geschichte der neueren Chemie. Beispiele homologer Körper sind: a) Ameisensäure C₂H₂O₄, Essigsäure C₄H₄O₄, Propionsäure C₆H₆O₄, Buttersäure C₈H₈O₄, Valeriansäure C₁₀H₁₀O₄, Capronsäure C₁₂H₁₂O₄ etc., d.h. die Zusammensetzung der Essigsäure wird ausgedrückt durch die der Ameisensäure + C₂H₂, die der Propionsäure durch die der Ameisensäure + 2C₂H₂ etc.; b) Wasser HO, Methyloxyd C₂H₃O, Äthyloxyd C₄H₅O, Amyloxyd C₁₀H₁₁O etc.; c) Bernsteinsäure C₈H₆O₈, Lipinsäure C₁₀H₈O₈, Adipinsäure C₁₂H₁₀O₈, Pimelinsäure C₁₄H₁₂O₈, Korksäure C₁₆H₁₄O₈, Fettsäure C₂₀H₁₈O₈; d) Benzoësäure C₁₄H₆O₄, Toluylsäure C₁₆H₈O₄; e) Ammoniak NH₃, Methylamin NC₂H₅, Äthylamin NC₄H₇, Amylamin NC₁₀H₁₃; f) Morphin C₃₄H₁₉NO₆, Codeïn C₃₁H₂₆N O₆; g) Glycocoll C₄H₅N O₄, Alanin C₆H₇NO₄, Leucin C₁₂H₁₃N O₄. Das von Gerhardt aufgestellte Gesetz der Homologen läßt sich auf die meisten der bis jetzt genauer untersuchten organischen Verbindungen anwenden. Schon hat es für die theoretische Chemie reichliche Früchte getragen u. ist eine Quelle der wichtigsten u. interessantesten Verbindungen geworden.